关于部分检测项目优化调整的通知
2024-01-01 阅读数：2754
尊敬的客户：
首先感谢您一直以来对广州华银医学检验中心的支持和信赖！
为了更好地为您服务，我中心将于2024年1月1日起对部分项目的检测系统作优化调整，详情如下，敬请留意！
一、新项目开展
|
物委编码 |
项目名称 |
检验方法 |
样品要求 |
标准收费 （元） |
报告时间 |
||
|
类型及标本量 |
保存 |
容器 |
|||||
|
250700017-5×4 |
MM遗传学基础套餐2 |
FISH |
骨髓3-5mL |
2-8℃ |
EDTA/肝素抗凝管 |
3440.80 |
3-5个工作日 |
|
250700031F×59 |
全序安plus |
NGS |
全血3-5mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
10856.00 |
7-10个工作日 |
|
骨髓2-3mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
|||||
|
白片4μm 12-15张 |
常温 |
玻片盒 |
|||||
|
250700031F×17 |
范可尼贫血基因突变22项 |
NGS |
骨髓 3mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
3128.00 |
12个工作日 |
|
全血3-5mL |
2-8℃ |
EDTA抗凝管 |
|||||
|
其它信息： 1.MM遗传学基础套餐2 （1）套餐内容：CD138 磁珠富集、CKS1B/CDKN2C 探针 FISH检测 (1q21)、TP53/CEP17 探针FISH检测(17p-)、RB1(13q14)探针 FISH检测（13q-）、IGH 重排探针 FISH检测 （2）临床应用：有助于多发性骨髓瘤预后判断及治疗方案的选择。 2.全序安plus 临床应用：通过二代测序对500个基因共同进行检测，全面地了解淋系和髓系血液疾病中的基因突变，有助于更精细的诊断分型、评估预后和制定个体化的治疗方案。 3.范可尼贫血基因突变6项即日起升级为22项目，并停止开展6项。 |
|||||||
二、项目信息变更
|
项目名称 |
调整内容 |
调整前 |
调整后 |
|
MM遗传学套餐（大） |
检测内容 |
RB1(13q14)探针 FISH检测（13q-） TP53/CEP17 探针FISH检测(17p-) 骨髓染色体核型分析 IGH/MAF探针 FISH检测 IGH/FGFR3探针 FISH检测 CD138磁珠富集 CKS1B/CDKN2C 探针FISH检测 (1q21) IGH/CCND1探针 FISH检测 IGH/MAFB探针FISH检测 IGH/CCND3探针 |
RB1(13q14)探针 FISH检测（13q-） TP53/CEP17 探针FISH检测(17p-) 骨髓染色体核型分析 IGH/MAF探针 FISH检测 IGH/FGFR3探针 FISH检测 CD138磁珠富集 CKS1B/CDKN2C 探针FISH检测 (1q21) IGH/CCND1探针 FISH检测 IGH/MAFB探针FISH检测 IGH/CCND3探针 D13S319/13q34 探针 FISH检测 IGH 重排探针 FISH检测 |
|
标准收费 |
7500.00元 |
9220.40元 |
以上调整如给您带来不便，敬请谅解。如有疑问或其它要求请拨打客服免费咨询电话：400-888-1223，我们将竭诚为您服务！
再次感谢您对广州华银医学检验中心的支持！
广州华银医学检验中心
二〇二四年一月一日
